血友病是一种由于凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ的基因缺陷引起的X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。分为两类主要类型:血友病A(FⅧ缺乏)和血友病B(FⅨ缺乏)。疾病在患者出生时即可发病,并可能伴随患者一生。如果不能获得标准规范的治疗,会有很高的致残和致死率。凝血功能异常使得患者终生易于出血。血友病患者绝大多数是男性,女性血友病患者较少见。血友病在男性中的发病率为1/5000(血友病A)和1/25000(血友病B)。血友病的主要临床表现为出血及出血相关症状,如出血部位的疼痛、活动障碍等。并发症
2026-11-06 02:59
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